合肥3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗？
- 您的个人信息和基因数据安全是我们工作的重中之重。我们有严格的信息保密流程，所有样本使用专属编码，检测报告仅限您本人或您授权的人员获取。数据不会用于任何其他商业或研究用途。
- 我自己采集口腔拭子，会不会采不好影响结果？
- 请放心，套件内有非常详细图示和视频指引，操作简单。只要按照要求，在口腔内壁两侧刮取足够次数，让拭子头沾满细胞，通常都能采集到合格DNA。如果不确定，可随时联系客服指导。
- 这个价格的有效期是多久？会不会过段时间就涨价了？
- 1000元是当前执行的公开价格。市场价格可能会因技术成本、市场策略等因素调整，但我们会在调价前进行公示。建议您在有检测计划时，以当时的官方报价为准。
- 如果几年前在别处做过类似的检测，现在还需要在你们这再做一次吗？
- 这取决于您之前的检测范围。如果之前做的项目完全覆盖了我们检测的这三大类疾病的所有位点（如地中海贫血36种、耳聋四基因20位点、SMA拷贝数），则无需重复。如果不确定或检测范围不同，可以考虑进行补充检测以获得更全面的信息。
- 我可以在晚上下班后去采样点吗？
- 部分位于商业区或健康管理中心的合作采样点会提供晚间服务，但并非所有网点都开放。建议您在预约时，直接向客服说明您方便的时间段，我们会为您查询并匹配最合适的网点。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是高龄产妇，很依赖这个结果。等了8天才出报告，比宣传的最快时间晚了一点，等待期间有点焦躁。不过报告内容很扎实，数据详实，解释也严谨，拿到后觉得等待还是值得的。准确性看来是他们的重点。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。个别样本可能会因复杂度或复核需要稍长时间，但我们一定会保证分析的严谨性。感谢您对我们报告专业性的最终认可，我们会继续努力优化流程，缩短等待时间。
下单后才发现自己填错了身份证号一位数，急死了。立马打电话给客服，客服小姐姐效率超高，核实基本信息后马上帮我后台更正了，并提醒我后续注意核对。这种容错和快速纠错机制，让人感觉很有人情味，不是死板的流程。
机构回复
人难免会有疏忽，我们的责任就是为您提供及时的帮助。很高兴能快速为您解决问题。感谢您的理解与反馈，我们会继续优化服务！
整体流程保密性很好，但报告解读可以更通俗些。有些术语虽然旁边有注解，但作为孕早期准妈妈，还是希望客服能更主动地用大白话解释一下风险概率，而不是直接念报告。不过客服态度是很好的。
机构回复
非常感谢您的中肯反馈。在提供专业报告的同时，如何让信息更易懂，是我们持续优化的重点。我们已记录您的建议，将加强客服的解读培训，力求用更通俗的语言消除您的疑虑。感谢！
筛查项目选得挺准，都是常听说的病，价格也实在。不过我觉得如果能在同样价位下，再多涵盖一两种常见病，哪怕就多一种，性价比感觉会更高。现在这样也不错，但总感觉‘差一点’就更完美了。
机构回复
感谢您的真诚反馈！我们会在后续产品规划中充分考虑您的建议，在成本可控的前提下，努力为用户提供更丰富的价值。当前套餐是经过大量数据分析后确定的核心组合。
孕早期玻璃心，总担心信息被卖。下单后才发现他们有专门的隐私政策页面，写得挺清楚，承诺不会将数据用于任何科研或商业用途，除非用户单独授权。虽然法律文件有点长，但愿意摆出来让人查，本身就是一种态度吧。
机构回复
谢谢您的认可。透明是我们建立信任的基础。隐私政策详细说明了数据的收集、使用范围和您的权利，我们承诺所有操作均在此框架内进行。您随时可以联系客服索要更简明的解读版本。
作为怕麻烦的人，我最欣赏流程简便。从下单到收到报告，全程手机操作。采样后预约快递上门取件，连家门都不用出。采样本身也就几分钟，不痛不痒，像完成日常刷牙一样简单，整合服务做得不错。
机构回复
“像刷牙一样简单”正是我们追求的目标！我们致力于打造一站式数字化检测体验，减少您的奔波。感谢您对整体流程的肯定！
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