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肿瘤基因检测泛癌种

合肥肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检查120个肿瘤相关基因,为治疗方案选择和后续监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身状况,为治疗寻找更多参考方向的您。
  • 已完成常规检查,希望评估靶向治疗可能性的您。
  • 治疗后,希望监控病情变化趋势的您。
  • 有癌症家族史,希望进行更全面评估的您。
  • 身处合肥,在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
  • 对当前治疗效果存疑,希望探索其他潜在治疗路径的您。

这个检测能查出什么?

可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片,我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中,专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否有已知的关键变化(突变)。这主要包括两大类信息:一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化;二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外,它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态(MSI)和一组与修复功能相关的基因(HRR),这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是,这项检查主要依赖血液中的基因碎片,如果碎片量极少,可能无法检出。它是一项重要的参考,但不能替代所有的传统检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,由专业人士采集一管静脉血(大约10毫升)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血,只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。在合肥,您可以前往我们合作的服务中心采样,部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS技术,能够同时、高效地分析大量基因信息,技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化,其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行,流程规范,确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式,仅需抽血,安全性良好。需要理解的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低,存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告,需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测里面包含的‘MSI’和‘HRR基因’是查什么的?
MSI(微卫星不稳定性)和HRR(同源重组修复)基因是两类重要的生物标志物。分析它们有助于评估您对免疫治疗或特定靶向药物(如PARP抑制剂)的可能获益情况,是制定个性化方案时的有用参考信息。
拿到报告后,我看不懂那些专业术语和图表怎么办?
请放心。每份报告都附有详细的解读指南。此外,我们提供专业的报告解读服务,会有顾问为您一对一讲解报告中的关键发现和意义。
检测费用里包含抽血和物流费吗?还是我要自己掏钱去抽血寄样本?
项目费用通常包含标准范围内的采血管、样本冷链运输物流及检测分析费用。具体采样安排(如是否上门采血)请以服务提供的具体条款为准,一般不会让您额外承担核心的样本寄送费用。
这次查出来有突变,吃上靶向药了,以后还需要再复查这个基因检测吗?
通常建议在治疗过程中定期复查。特别是当出现疾病进展、疑似耐药时,再次进行基因检测(血液或组织)非常重要。这能帮助医生判断耐药机制是否源于新的基因突变,从而及时调整治疗方案,为您争取下一步的治疗机会。具体的复查时间点,需要您的主治医生根据疗效来制定。
检测结果有效期是多久?过几年还能用吗?
基因检测结果本身具有长期参考价值。但肿瘤情况可能动态变化,因此对于用药指导,通常建议以较新的检测结果为准。您可以将此报告作为重要的基线资料长期保存。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 采血前可正常饮水,避免过度紧张。
  • 请务必在专业人士指导下进行采样,确保样本质量。
  • 收到采样包后,请按说明尽快安排采样并寄回。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康资料。
  • 报告出具后,建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
  • 此项检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.7)

魏** 已验证 胃癌家属

我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。

机构回复

您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。

2026-03-3124人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

护士上门抽血服务很棒,但预约上午的时间段有点难抢,我约的时候只剩下午了。对于需要空腹或其他特定要求的患者来说,上午时段能更多一些就好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们已关注到热门时间段预约紧张的情况,会积极协调资源,尽可能增加弹性,努力满足更多用户的个性化时间需求。

2026-03-2529人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

最开始觉得价格有点高,但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告,每一步都有短信通知进度。最关键的是,他们有个在线知识库,根据我的报告基因突变,自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大,感觉信息是活的,在不断更新。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系,通过动态知识推送,帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持,这是对我们工作的莫大肯定。

2026-03-2834人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身没得说,专业。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但对普通人来说读起来还是吃力。建议能不能在主要结论部分,用更大白话总结一下。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常中肯。我们正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加“核心发现通俗总结”板块,让信息更易理解。

2026-03-1332人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-03-2034人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

家里有肠癌家族史,我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查,选择了血液检测。整个过程很顺利,客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变,让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃,但报告的准确和及时,让我能尽快行动。

机构回复

感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群,提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求,我们可为您推荐相关服务。

2026-03-0725人觉得有用

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